一個血液重症患者的曲折經歷

肖大夫:

昨天剛全球約稿,今天就收到南海區人民醫院血液科於嗣儉大夫的故事,真是特別激動啊。關於作者和他的科室,請另見副篇說明。

來,搬板凳,聽於大夫講故事!

作為一個大夫,回顧這一年半的工作,最開心的時候仍莫過於病人康復出院那一刻,就算沒有鮮花和錦旗。奮鬥過,思考過,堅持過,再加上一點運氣,成功了,這就是我今天要講的故事,一個危重患者的康復之路。

患者xxx,51歲男性,因“頭暈、活動后心悸2天”入院,既往2013年在外院診斷ITP(特發性血小板減少性紫癜),激素治療有效后停用,查體提示貧血貌、輕度黃染、下肢散在瘀點瘀斑。當天急診科初步實驗室檢查提示貧血伴血小板減少,膽紅素輕度升高,以間接膽紅素為主,遂以“貧血伴血小板減少查因”收入我科。

結合臨床及初步實驗室檢查,初步考慮(根據一元論優先原則)Evans綜合症可能性大,需與惡性血液系統疾病、自身免疫性疾病繼發溶血伴血小板減少等相鑒別。

第一天

完善骨髓穿刺、自身抗體等相關檢查。予對症治療。

第二天

早上上級醫師(我們平時都習慣叫老大,後面就簡稱為老大)查房,初步診斷同意考慮Evans綜合症,貧血及血小板減少進一步加重,予激素免疫抑制治療,同時輸洗滌紅細胞。預約了血小板。下午2點左右患者出現噁心嘔吐頭痛,警惕腦出血,急查頭顱CT未見明顯異常,隨後頭痛逐漸有加重,但無其它神經癥狀及體征,予觀察。

第三天

7:50左右查房,患者表現出間斷性言語表達欠清晰,請老大查房,指示:需高度警惕血栓性血小板減少性紫癜(TTP),完善ADAMTS13、複查外周血形態(診斷TTP的重要實驗室檢查),取消預約的血小板。

我一臉懵逼,確實TTP可以解釋貧血、血小板減少、神經癥狀,但患者2013年有ITP病史,單用激素治療有效,怎麼ITP變成了TTP?況且患者沒有發熱,昨天外周血塗片也沒有見到明顯破碎紅細胞呀!抱着懷疑的心態,還是儘快完成了上級指示。Too young,too simple,年輕人永遠不知道這個世界有多複雜。

由於我們科擁有自己獨立的流式及形態實驗室,我快馬加鞭,自己給病人扎手指、塗片、染色、看形態,一條龍服務,結果显示外周血破碎紅細胞約佔4%,於是達到了TTP的最低標準。立刻報告老大,TTP若不儘早治療,死亡率很高,只要達到最低標準就應該儘快治療,首選血漿置換,可以明顯降低死亡率,洋洋得意地把書背了一遍,心想終於可以得到認同了。結果老大思索了一陣,說:馬上開始輸血漿。輸血漿?確實也是一種有效的做法,但血漿置換才是金標準啊,效果能比上血漿置換嗎?

老大給出了他的想法:第一,血漿輸注是一種有效的治療手段,以往我科三例TTP的患者通過血漿輸注均取得好的療效;第二,血漿置換作為有創操作,具有相關風險,且我們科沒有血漿置換設備,需要相關科室的配合,存在不確定因素;第三,患者目前病情程度,讓我們尚有時間選擇相對創傷小的診療手段。我再一次執行了老大的指示。

第四天

00:23,患者煩躁不安,不能對答,自行下床,嘔吐,予對症處理后急查頭顱CT,提示未見明顯異常。早上交班后,老大去看了病人,並組織了科內病例討論(現在回想,其實老大是對診斷有把握的,組織討論想必一來是想萬一別遺漏了什麼,畢竟醫生應該嚴謹,二來是想引起我們對危重病人的重視),最終診斷和治療大家都一致認同。於是繼續輸血漿及免疫抑制治療。

第五天

患者神經癥狀進一步加重,出現淺昏迷,家屬開始也變得躁動,但總體的想法還是积極治療,考慮到患者病情變化迅速,老大也開始考慮也許真的需要行血漿置換了,因為起效迅速,患者已經不起等待。由於我科沒有血漿置換設備,他首先親自聯繫了我院可行血漿置換相關科室,得到回復“考慮血小板太低,風險好,不適合做血漿置換”。接着他利用個人關係聯繫了外院血液科,得到的答案仍然是“血小板太低,風險太大,花費高,不適合做血漿置換”。整個聯繫的過程家屬看得很清楚,經過短暫的商量之後,最後決定留我科進一步治療。

第六天——第九天

患者病情進一步加重,出現了發熱、腎功能損害,典型的TTP表現,同時出現了重症肺炎。我們仍然在想各種辦法,使用美羅華、環磷酰胺等免疫抑製藥,加強營養支持,抗感染治療,病情卻沒有好轉,老大時不時又組織我們小討論,討論完就問:你們有沒有信心?大家都支支吾吾,至少我當時心裏覺得這個病人無力回天了。但活還得好好乾。

第十天

終於,患者家屬開始動搖了,說準備放棄,錢花太多,病情沒有好轉。站在家屬的角度想,我能理解,我也默許了。然而,老大卻給了家屬這樣的答覆:再給我三天時間,我覺得他是有希望好的。家屬百般無奈,還是同意了再治療三天。就這樣,我們一起熬過了最難熬的三天,家屬時不時來問值班醫生怎麼還沒好轉,怎麼還昏迷,怎麼還發燒,潛台詞是什麼你懂得。

第十三天晚上

患者開始由昏迷變成煩躁不安。

第十四天早上

患者開始能間歇性回答問題,撥雲見日,然後怎樣?我想大家覺得劇情發生到這裏就很明了了,然而道路總是有些曲折。確實,患者精神癥狀有所好轉,血小板逐步上升,ADAMTS13活性上升,但溶血的指標仍有波動,甚至惡化,血紅蛋白遲遲不升高,需靠輸血維持。

那麼問題來了:大量血漿輸注,患者出現肺部損傷,且不能排除輸血相關性肺損傷,還需要繼續輸注血漿嗎?如果不輸又擔心原發病加重,輸的話又可能加重肺損傷;激素80mg/d用了兩個多星期,什麼時候能開始減量?心裏沒有底。這個時候…你猜對了,老大又有話要說了。

老大問:除了溶血指標不穩定,其他癥狀體征及實驗室檢查是不是都在好轉?我答:是的。老大反問:那就對了,原發病已明顯好轉,目前治療已經充分,完全好轉需要時間,而因為長期昏迷卧床,長期使用激素,大量輸血,引發了胃瀦留、肺部損傷、肢體肌力下降等併發症,這些併發症逐漸成為主要矛盾。按照老大的指示,隨後停止血漿輸注,減量激素,給予患者积極鼓勵及飲食康復指導。事實也證明我們的黨確實是掌握正確思想的有經驗的黨,最後患者康復出院了。

故事就講完了,有點像小學生寫作文。但我想思路還是比較清晰的,因為故事的背後是有去總結過的。

首先,醫學是一門經驗性科學。它是一門科學,是具有很強邏輯性的,所以你得掌握其理論,用理論指導實踐,就像TTP這個病,發病機制是什麼,為什麼血漿置換地位如此重要,而血漿輸注為什麼可以替代它,各有什麼優缺點,老大在決定之前是要過一遍的。而如果你的意見和上級不一致,你的理由是什麼,只有充分的理由才能站得住腳。同時它需要不斷積累經驗,為什麼血漿輸注成為了老大的首選,因為之前成功的經驗,而血漿置換因為各種影響因素得到的是失敗的經驗,經驗讓我們救活了病人。

其次,醫學是一門人文學科。在這個患者的診療過程中,老大身上體現出來的專業自信、憐憫之心、團隊意識、嚴謹性、敢於擔當的品質都與患者的命運息息相關,如果沒有老大那一句“我覺得他還是有希望好的”,如果沒有敢於擔當不良結局的勇氣,如果沒有為病人着想的憐憫之心,我想我們沒法和病人統一戰線戰鬥到最後。

這都需要我們年輕醫生慢慢去修鍊,也就是小luoluo跟大boss學技能的過程。當然,回想這個過程也讓我們收穫成長的幸福感。

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治療房顫?很多人都在“霾”中摸索!

汪芳心語

我們若想成長,事事皆可成長。不是世界選擇了我們,而是我們選擇了世界。

北京連續幾天發布霧霾黃色預警,昨天早晨出門的時候彷彿置身於仙境。濃霧裊裊,聞其聲不見其人。好在氣溫持續下跌,伴隨着冷颼颼的北風,已經煙消雲散重見天日了。昨天是冬至,相信大家都吃餃子了,我們也不例外。科里忙中偷閑小聚,就把文章推送拖到了今天。

昨天空氣質量不佳,可是患者朋友們還是一大早就來門診候診了。幾個老年房顫患者引起了我的注意,問診前他們拿着我出版的《汪芳說 血管清爽活百歲》問道:“大夫啊,這幾天霧霾我在室外呆的時間有點長,似乎又不太舒服了。但是書里關於房顫的防治特點介紹的不多,能抽空再寫寫嗎?”

其實我在一年多前就通過微信發表了類似的文章,不過門診上來詢問的患者絡繹不絕。從大家的疑問和不解來看,不少人對房顫的來龍去脈和診治要點不是特別清楚。為此,我就再跟大家分享一些這方面的心得,從房顫的特點、預防和治療用藥等一一講述。

今天先分享一下房顫的特點、致病因和心室率的控制。

房顫:常見的持續性心律失常

房顫本質上就是心律失常——心臟一直在跑步而不得休息,心跳加速且不規則。房顫患者多主訴心慌、氣短、頭暈和胸部不適,特別是在體力勞動之後會有不同程度的加重。

一般而言,隨着年齡的增大,患房顫的概率也在增加,75歲以上人群可達10%。除了年齡因素,房顫的發病率還與冠心病、高血壓病、心肌病和心力衰竭以及飲酒、精神緊張、代謝紊亂和感染等諸多因素密切相關,特別是高血壓和大量飲酒!也就是說當患者存在上述情況時,發生房顫的概率要比正常人要高。由此可見防治房顫不是一件簡單的事情,需要綜合考慮。

我國是房顫大國,患病人數連年增加。患者自身很遭罪,而且比較容易發生惡性不良事件,其中危害最大的就是腦中風。數據显示,房顫患者發生腦中風的概率是無房顫人群的5倍!如果不採取及時有效的措施,每20名房顫患者中就會有1人發生腦中風!而房顫導致的腦中風比一般的腦中風更為兇險,致殘性、致死性、複發性都很高!

同時快速房顫會讓心臟射血減少15%左右,對於已有慢性心衰或心臟病的患者會雪上加霜,可誘發心衰或心絞痛發作或使原有的癥狀病情加重。

房顫一旦發生,會隨着病情的不斷加重而出現心房的結構重構和電學重構等,出現心房的擴大,而心房的擴大又會加劇房顫的發作,意味着越來越難以治療,所以做好預防是非常重要的。

大家平時要養成良好的生活習慣,情緒平穩,不暴飲暴食,不大量服用含有咖啡因的食物,如濃茶、咖啡、可樂等,且要戒煙少酒。另外,要控制好上述列舉的各種危險因素。如已經發現房顫,更要注意控制各種可能的誘因並及時治療。

房顫治療之“心室率的控制”

如題目所示,很多房顫患者在治療上並不規範,如同在霧霾里前行,運氣好的也能到達終點,運氣不佳的可能半路就會出岔子。治療房顫總體倆原則:病因治療和針對房顫發作的治療。關於前者主要是針對房顫的誘因和心臟基礎疾病進行治療。

隨着高血壓人數的不斷攀升,房顫的發病率也水漲船高。所以控制高血壓是最有效的措施;其次是防治冠心病、瓣膜病、肺心病、心肌病等;當然也有一部分孤立性房顫患者,除了遺傳外沒有任何的基礎疾病和誘因,主要就是針對房顫發作引起的一系列病症的治療。

首當其沖的是心跳紊亂。

對於新發或陣發性房顫,需要及時使房顫轉復為竇性心律,也就是說先保證當下心跳規律。常用藥物主要是普羅帕酮和胺碘酮。前者僅限用於無器質性心臟病的患者,後者主要應用於已有冠心病、高血壓性心臟病等器質性心臟病或已有心功能不全者。而對於永久性房顫、不易維持竇性心律、有復律禁忌症和快速心室率的大多數的老年房顫患者及病因未糾正、心房已明顯擴大的患者,則主要要進行減慢和控制心室率的治療。一般是使安靜時心率控制在70-90次/分;活動時90-110次/分,但具體還需結合患者的基礎疾病和癥狀而因人而異。常用藥包括以下幾種:

β受體阻滯劑(洛爾類的葯,如比索洛爾和美托洛爾等)最為常用,特別是活動后心率快的患者。但是用藥不當可能導致支氣管痙攣等副作用,所以老年患者、慢性肺部疾患的患者、既往有Ⅱ度以上心臟房室傳導阻滯的患者應謹慎使用。

鈣通道阻滯劑也是較常用藥之一,如地爾硫卓,該葯因心臟抑製作用小而應用較多,可根據病情的急緩採用靜脈或口服的給藥方式。

洋地黃類藥物中常用的靜脈製劑為西地蘭,口服製劑為地高辛。該類葯對控制活動時心室率不及前兩類,常應用於伴有心功能欠佳和安靜時心室率快的房顫患者。

經過多年臨床實踐總結,上述常見葯的常規劑量有比較規範的標準可循,且可兩種或三種藥物聯合使用。但具體劑量仍需患者到門診諮詢大夫,不可私自加減調整。即使調整劑量也要緩慢,以免突然減量引起反跳而加重病情。

注:有些房顫患者起初只是心跳存在問題,遷延不愈最後導致了房顫——這與開篇所述先房顫后心跳紊亂的情況正好相反,而且這類房顫患者以心跳過緩居多。對於此,有時候單純的藥物治療不奏效,臨床上也會考慮安裝起搏器,如陣發性房顫合併心動過緩的患者。

房顫患者控制好心室率能夠減輕身心痛苦,但僅僅這樣也是不夠的,還有一點非常重要——“抗凝”。抗凝的最終目的就是預防血栓形成,避免腦中風的發生,但是有不少患者會因為這樣那樣的原因而忽略,這恰恰是我比較擔憂的地方。

為什麼房顫患者容易形成血栓?抗凝葯又有哪些種類?如何選擇適合自己的抗凝葯?這些問題,我將在下期與大家一一講述。

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為何注射肉毒素後面部表情僵硬,該怎麼辦?

肉毒素
是什麼原因導致注射肉毒素後面部表情僵硬?

肉毒桿菌毒素(俗稱肉毒素)

這幾年由於注射美容的廣泛應用,很多人對肉毒素不陌生了,也都知道其功效與作用,對於瘦臉效果是非常不錯的。

但是也有一些問題隨之而來,身邊有朋友之前注射過後來出現臉部僵硬的感覺。這是什麼原因呢?一般是與注射層次、注射用量、注射部位等因素有關,那麼遇到這種情況應該如何處理呢?今天王克明醫生為大家家詳細解讀一下。

注射肉毒素會導致臉部表情僵硬的6大因素

一:一般不會出現在正常的注射情況

注射肉毒素瘦臉針后咬肌肌力減弱,注射位點準確的注射后只會影響咬肌,不會影響其他的表情肌,所以其他部位不會有僵硬的表情。

二:肉毒素的位置打偏

打瘦臉針瘦臉時,要求醫生將肉毒素準確注入一側面部的三個點或者四個點:第一點位於咬肌突出最明顯的部位(在咬牙和放鬆兩種狀態下觀察后確認並做標記);第二點和第三點一般是與第一點呈現三角形關係。

三:肉毒素注射位置太淺

瘦臉針瘦臉需注射到咬肌內才能達到效果,如果醫生對解剖層次掌握不紮實,將肉毒素注射到肌肉上層,可能適得其反,肌肉反而增大。

四:肉毒素注射量過多

      咬肌的注射劑量可以達到200單位,但一般建議是兩側注射肉毒素100單位,主要根據咬肌大小。 

       五:兩次注射間隔時間過短

為保證更好的瘦臉效果,肉毒素可以多次治療,但每兩次治療時間不能低於3個月。

六;肉毒素注射魚尾紋劑量偏大容易出現表情僵硬

打毒素後面部僵硬怎麼辦?

一:等人體自己慢慢把肉毒素代謝出體外,一般三個月後會恢復。

二:加強局部咀嚼運動,能有一定作用。

如果面部表情出現了不自然等現象,沒有特別有效的辦法,只有慢慢的等待時間去代謝掉。

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“納米”脂肪的誤區——聚沙並不能成塔

引言

時下國內很多人在使用極具誘惑性的名稱“納米脂肪”來炒作概念,因其時髦的名字經常有客人受到蠱惑,那麼究竟什麼是納米脂肪?顧清主任闡述三大觀點:

1. 所謂“納米脂肪”,其實它並不是脂肪,根本沒有脂肪細胞!

2. 所謂“納米脂肪”,根本沒有增加容積的填充作用!

3. 所謂“納米脂肪”,並不能單獨用來脂肪填充!

納米脂肪

nanofat直譯為納米脂肪,是由Patrick Tonnard教授於2013年首次在整形外科頂級雜誌Plastic and Reconstructive Surgery發表的自體脂肪臨床應用新技術。

目前根據脂肪顆粒大小對移植脂肪組織的分類如下:

Macrofat:傳統的脂肪移植中,一般使用2mm直徑的鈍針注射經處理的吸脂獲取的脂肪組織,這種大小的脂肪組織一般被稱之為macrofat,目前主要被用於乳房和臀部等大範圍部位的填充注射。

Microfat:隨着面部精細部位自體脂肪填充的發展,逐漸開始使用0.7mm直徑的注脂針來注射脂肪顆粒更細的脂肪,符合這種直徑的脂肪組織被稱為microfat,主要用於面部精細結構的填充和塑性。(現在臨床上使用的脂肪填充大都是microfat)

Nanofat:將脂肪通過特殊的轉接口多次往返推注,破壞脂肪細胞結構,過濾細胞碎片,最終獲得的含有細胞活性因子的乳化液體稱為nanofat。現在國內很多人在使用極具誘惑性的名稱“納米脂肪”來炒作這個概念。Nanofat是經過乳化處理的液體,其本身已經不具備脂肪細胞結構,並不具備增加容積的填充效果,僅僅因其含有細胞活性因子而起到理論上改善皮膚細紋的作用,類似於PRP真皮內注射效果。

熒光顯微鏡下,大顆粒脂肪和微小顆粒脂肪都具備完整的脂肪細胞結構,而納米脂肪則沒有完整的脂肪細胞結構

1

納米脂肪移植是如何製備的,與常規脂肪移植有何區別?

納米脂肪移植和普通脂肪移植一樣,將提取的脂肪組織通過下圖三的針頭反覆乳化過濾,打破原有的脂肪顆粒后獲得乳化液。其根本不含有脂肪細胞。

常規的脂肪移植由於含有大量的脂肪脂肪,填充注射層次位於皮下脂肪層和肌肉、肌間隙層,主要是通過物理的填充作用,將原本凹陷扁平的部位(諸如額頭、太陽穴、面頰、乳房等)通過結構性脂肪填充,增加凹陷部位容積,從而達到改善輪廓外觀的作用。

“納米脂肪”里沒有脂肪細胞,無法填充凹陷部位,無法改善組織容量缺失,根本不能用來脂肪填充,僅僅理論上存在改善細小的靜態皺紋的作用。

如果我們把結構性脂肪填充增加面部容積、改善輪廓外觀的過程,形象化地比喻成締造金字塔,那麼microfat微小顆粒脂肪就是磚塊,而nanofat“納米脂肪”僅僅只能被視為沙子,聚沙,並不能成塔!

每一個新鮮事物的出現,我們並不一定要去排斥,但是對於極具誘惑性的名稱,就要提高警惕,理性的分析和鑒別,不要被輕易蠱惑。感謝您的耐心閱讀,相信您是一位有鑒別力的理性求美者!

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智齒不疼為什麼要拔?

這恐怕是大家最不能理解的問題了吧,牙醫也不是建議大家拔除所有智齒。通常出現以下情況,如:智齒萌出完全,具有咬合功能;十二三歲的患者因為齲齒拔除了第一、或者第二磨牙時,醫生建議保留智齒。

對於智齒已經出現過問題,或者將來可能出現問題的阻生智齒,牙醫一般建議拔除。個人的解釋是:阻生智齒是一顆顆肯定要爆炸的炸彈,只是牙醫還不能預測什麼時候會爆炸。對於牙醫建議拔除的智齒,多多少少會存在一些問題,比如:智齒冠周炎、咬合創傷、食物嵌塞、導致鄰牙出現齲齒,甚至是牙髓炎。所以對於可能要出現問題的阻生智齒,牙醫建議預防性的拔除。

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假體隆鼻修復多次后鼻樑還是歪,究竟是什麼原因?

問:鼻整形修復最佳時期是什麼時候?

答:要根據具體情況,一般是半年到1年。如果需要修復,求美者很難等待那麼久,一般是比較焦躁的心情。但是如果是多次手術,疤痕比較嚴重的,最好是先拉一下鼻尖,有一定的皮膚量,做修復會更好一些;如果是單獨的硅膠假體取出,沒有時間限制。

問:做鼻部綜合修復手術,為什麼要一年之後才能做?

答:如果鼻部進行了複雜的手術操作,同時做了鼻頭縮小和墊高鼻樑或者延長鼻長,相對來講,需要的手術恢復期較長,消腫時間也隨之延長,這種情況下如果要想進行修復手術的話,建議還是一年後修復更好。因為那時軟組織恢復的比較好,軟骨也比較穩定,更容易修復。

問:假體隆鼻修復能否取出假體直接重新手術,不處理內部疤痕的情況下會不會對效果有影響?

答:如果鼻部沒有明顯的瘢痕增生情況存在,鼻部也沒有感染存在,皮膚張力及完整性還好,就可以同時進行。內部的疤痕是必須處理的,疤痕要松解或切除。由於一般假體隆鼻后,放假體的位置會形成一個腔道,如果再次直接放入假體會致使新的假體在腔道內移動,會造成假體移位或穿孔,所以建議假體隆鼻修復的患者採用自體軟骨組織進行修復。

問:有人說在其他地方做過鼻部整形,只是輪廓稍微有點不滿意,可以在這個基礎上注射脂肪調整嗎?

答:要分情況而定,如果是鼻子窄,可以稍微寬一些,但是僅限鼻樑;如果是鼻子寬,那就不可以。

問:做過多次假體隆鼻,每次取出修復后鼻樑還是歪的,這是什麼原因?怎麼做才能解決這個問題呢?

答:首先要看一下患者的鼻骨、鼻中隔軟骨是不是本身有點歪,如果有,要先把基礎支架做正瞭然后再做鼻子。要先去掉上次手術的填充材料,松解瘢痕,複位原有的解剖結構,矯正力學基礎,保證鼻子的支架結構正確,然後再做隆鼻手術,這樣就盡可能地避免歪。

問:做完近視手術多久可以做隆鼻?

答:如果手術安全無併發症,3個月之後可以做隆鼻手術。

問:如果玻尿酸注射鼻尖已經出現局部血運不好的現象,可以注射溶解酶進行溶解嗎?

答:採用注射溶解酶只會減輕血運不好的情況,不能完全解決問題。如果發生這種情況,解決方法:1、在最短時間內局部注射高濃度的溶解酶; 2、盡可能早的局部高壓氧倉治療; 3、全身用擴血管藥物;4、局部出現皮損,要早期換藥。避免血管內注射玻尿酸!

問:鼻子注射過玻尿酸,注射溶解酶能否全部溶解,注射溶解酶后多久可以進行手術?

答:如果注射的是正規的玻尿酸,注射溶解酶當天就會有部分的溶解,3天基本就都溶解完了。如果注射玻尿酸多的話,溶解后可能會有少量殘留。手術時可以同時進行的,可以在手術時將沒有溶解的玻尿酸取出。建議1周后做隆鼻手術比較好。

問:鼻根部位有做過注射隆鼻,後來變得很寬了,能否取出修復?

答:要看是什麼注射物,如果是不明注射物,摸上去還是液態的,80%是可以取出的;  如果摸上去是固態的,需要將其完整的取出。一般有經驗的醫生使用恰當的產品注射隆鼻,是不會變寬的。

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你的關愛讓孩子更完美——關注唇齶裂患者的心理健康

唇齶裂是面部最常見的先天畸形之一,發病率高達1.84%。特彆強調的是,其形成的原因是多種多樣的,如遺傳、藥物、營養、物理因素等等,而並非是父母的過失。現在,隨着唇齶裂治療技術的不斷完善,關注唇齶裂患者的心理,提高唇齶裂患者的生活質量已是我們不容忽視的課題。

     家長如何調整自己的心態?

一、悠悠父母心

誰不想擁有一個健康活波的寶寶,也許從唇齶裂孩子出生的那一刻起,他們的父母就註定要付出比常人多幾倍的心血和勇氣。面對孩子時的歉疚,面對外界時的無奈,以及對生活的沮喪,對未來的擔憂都影響着父母的精神狀態。

二、堅強面對,勇敢接受
“堅強面對,勇敢接受”是我們給家長的格言。有一句話叫做:“雖然你不能主宰上天,但是你可以主宰你自己。”所以家長們應該克服失望、內疚及憤怒等不良情緒,积極的配合醫生,用愛來彌補唇齶裂患者的創傷。

     唇齶裂患者的心理

一、齶裂患者的智力有問題嗎?

許多唇齶裂患者的家長都擔心孩子的大腦發育是否會受到影響。事實上,智力障礙與唇齶裂畸形之間並無必然聯繫,絕大多數唇齶裂孩子都非常聰明。也許家長們又要問,那為什麼孩子的學習成績還是較正常兒童要差呢?因素可有很多,如因反覆中耳病變引起的聽力障礙,因頻繁就醫而缺課,因語言及語音障礙而影響他們與老師和同學的交流,以及孩子自身承受過大的心理壓力和自信心不足等。

二、 齶裂患者有哪些心理特點?

1、3歲以前,患兒雖然患有唇齶裂,但是由於年齡幼小,心理發育尚處於萌芽階段,尚不能意識美和丑,在心理上還不會造成可見的創傷。因此早期的手術會對患兒以後的心理發展奠定良好的基礎。

2、3-6歲的患兒開始注意到自己的畸形。他們會發現自己與其它兒童在容貌和語言上的不同,並且時常因此受到其它兒童的取笑和模仿。這使患兒往往感到自己低人一等,逐步形成性格內向,性情孤僻等心理問題。

3、7歲以後患兒進入學校。由於多種原因可能造成的學習成績較差,以及先天性面部畸形及齶裂語音使患兒在日常生活、學習中受到他人的非議、嘲諷,甚至排斥和欺負。這使患兒的心理問題進一步強化,對於集體活動、同伴交往,會自動地逐漸地採取有意識的退縮,甚至是敵對性的。

4、成年後,患者還往往會在找工作,交朋友及談戀愛等方面遇到重重困難。因此會變得心灰意冷,悲觀失望,有時甚至是敵對性的。

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隆鼻假體選硅膠還是膨體?

“假體隆鼻,無外乎硅膠和膨體,兩種廣泛運用的兩種隆鼻材料。今天,八大處整形布仁就來脫掉那些嘩眾取寵的隆鼻概念面紗,為廣大求美者詳解這兩種隆鼻材料真正的區別。”

直接進入主題,硅膠與膨體在隆鼻上的區別、各自優勢、缺點。從醫學角度講:

膨體隆鼻,理想的生物組織代用品

膨體材料也叫聚四氟乙烯:聚四氟乙烯耐高低溫,化學穩定性、耐腐蝕性、組織相容性均好,無毒,不致癌、不致畸。膨體隆鼻手術,使用的膨體材料是一種新型的材料,由於這種隆鼻材料的誕生才出現了膨體隆鼻。從醫學角度講,膨體隆鼻整形術採用的材料,是目前最為理想的生物組織代用品。早在60年以前,用膨體製造的人造血管的使用一直沿用至今,充分證明了膨體材料的安全性,和可靠性,和持久性。對於用在鼻部做塑形的膨體的要求,遠遠低於用在人造血管的使用的要求。

膨體隆鼻整形術材料由膨體聚四氟乙烯(PTFE)的柱狀結構構成,連接着各個方向排列的PTFE纖維,這使膨體隆鼻材料的各個方向的力量平衡。結間纖維的平均長度(如:孔的大小)是20-25μm,膨體隆鼻整形術獨特的微孔超微結構使膨體隆鼻整形術材料具有生物材料的特點──易彎曲,柔軟,不易磨損。另外這種超微結構也允許細胞浸潤和組織長入。

(一)膨體隆鼻的優點:

第一、膨體隆鼻材料不移動、不變形,與鼻體組織渾然一體,更不可能穿出皮膚,無硅膠的“透明感”,重量輕,無下墜感,更不會下滑。

第二、膨體隆鼻整形術使用的材料與人體相容最好,無毒、不致癌、不致敏,終身不需要更換。這些材料的質地、手感十分接近正常鼻體組織,膨體隆鼻整形術隆鼻后美觀自然,很難察覺,它具有特殊的微孔結構,機體組織細胞及血管可長入其中,形成組織連接,如同自體組織一樣完美。

(二)硅膠假體的優點:

硅橡膠假體為高分子硅化物。其有良好的生物相容性,目前常用的有兩種,一種是柳恭弘=叶 恭弘形,另一種是“L”形。可採用已預製成帶鼻尖、鼻翼、鼻小柱等各種形狀和型號的假體,手術的時候對醫生的技術要求比較高。因為不能與機體建立起血液循環,形成組織連接,僅為纖維組織包繞,故可在組織薄弱處穿出皮膚,由於纖維包膜的攣縮,可造成硅膠假體的體表投影,而影響外觀效果。

*三大核心比較*

(一)相容性比較

從硅膠隆鼻和膨體隆鼻材料的組織相容性來比較。

膨體材料和硅膠假體都比較好,耐高低溫,化學穩定性、耐腐蝕性、組織相容性均好,無毒,不致癌、不致畸。但是也有極少部分人群會對硅膠產生排異反應。

而由於膨體隆鼻材料的特殊結構,血管和神經可以逐漸長入膨體內部,使膨體和人體組織長在一起,而硅膠假體則不可和人體組織長在一起,植入體內后,局部可能呈輕度一次性炎性反應,後期於其周圍形成一薄層纖維包囊,是目前隆鼻手術中應用最多、效果較好的一種材料。

因此我們就隆鼻手術的材料質地上來說,自然是膨體的隆鼻好,它可以用於心髒的搭橋手術的材料,兼容性也很好,幾乎沒有什麼的排異性。

硅膠隆鼻具有很強的可塑性,少數的對它會產生排異反應,如果隆鼻失敗了,它還能夠完全取出。

(二)塑形性比較

從硅膠隆鼻和膨體隆鼻中塑形性進行比較。

膨體隆鼻材料雖然有一定的柔韌性,但是彈性和立體感比較差,不宜雕刻塑形,用以支撐鼻小柱、鼻尖效果欠佳。硅膠隆鼻假體本身有鼻部的基本形態,可以在其基礎上任意雕刻,硅橡膠可預製成帶有鼻尖、鼻翼、鼻小柱等各種形狀和型號的鼻假體,常用的有“L”形、“T”形及柳恭弘=叶 恭弘形。柔韌性和彈性比較好,立體感強。

(三)隆鼻失敗的取出比較

由於膨體隆鼻材料會有組織長入的特徵,所以這就讓患者擔心第二次手術的難易程度,通過觀察我們發現,膨體隆鼻材料的組織長入的深度並不是像我們想象的那樣深,也就是在很膚淺的層面,在第二次取出時,只要方法得當,1-2分鐘就可以搞定,您說這叫很難取出嘛?一句話,還是醫生的經驗和水平是決定性的,謠言止於智者!

硅膠假體在體內則不存在於組織生長在一起的麻煩,一般術中放入假體的腔隙不會有太大改變,假體在體內就像穿了一件衣服一樣被一層纖維包囊包裹,所以取出硅膠隆鼻假體也就像從口袋裡拿出一件東西一樣的簡單,不會對周圍的組織產生任何損傷。

*兩種隆鼻缺點對比*

(一)膨體隆鼻

1:膨體隆鼻因固化好,膨體材料與人體成為一體,當然因為一次性手術可以永久維持,只有對膨體隆鼻手術效果不滿意,需要再手術的時候才會發生這種問題。對這種材料有豐富經驗的手術師是很容易取出的。

2:膨體隆鼻的外形更加逼真自然,手術后外形任然可以經過手法塑形調整鼻樑的高度和幅度,這是我們經過多年的積累和總結得到的有別人其它醫生的寶貴經驗,主要得益於我們充分利用膨體的可塑性和很特別的假體雕刻技術。

(二)硅膠隆鼻

1:形態不滿意:固體硅膠已成形,在隆鼻術后外形不自然,無正常鼻額角、鼻面角、鼻唇角,無理想的美學曲線,無自然的與面部協調的弧度。

2:假體易晃動:因為不能與機體建立起血液循環,形成組織連接,僅為纖維組織包繞,假體植入皮下,植入體的輪廓隱約可見,用手觸及鼻根部時,植入體稍搖曳,即感到植入的硅橡膠鼻樑假體在皮下飄浮、晃動;假體偏斜,鼻根部呈階梯狀畸形。

3:假體透光:由於纖維包膜的攣縮,可造成硅膠假體的體表投影,術后鼻背部反光增強,使人能感覺到皮下假體的存在。

4:假體外露:有下列因素導致假體外露:

①、鼻尖部充填過高,鼻頭周圍血管擴張、充血,皮膚變菲薄。

② 硅橡膠鼻模過長,鼻根部剝離不夠充分,模型的上端置入皮下腔穴內,周圍固定不牢,在重力的作用下鼻模向鼻端墜垂,久之鼻尖柱處皮膚隆起、變白、增生,刺破皮膚時硅橡膠外露。

③、另外鼻柱部硅橡膠模過粗,固體硅膠隆鼻術修整假體不光滑,邊緣銳利。柱部遠端未植入前鼻棘處,植入兩鼻翼軟骨之間時彎曲、捲曲;或此處剝離不充分,柱部植入偏位,則常發生硅膠模穿破鼻粘膜,或穿破鼻前庭處皮膚,使硅膠外露。

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合工大探明“非酒精性脂肪肝”發病機理

記者日前從合肥工業大學獲悉,該校科研團隊在細胞與分子水平上取得研究成果,探明了“非酒精性脂肪肝”發病機理,發現了新的調控肝臟脂肪化基因。近日,該成果刊登在肝臟研究領域國際著名期刊《肝臟學》上。

“非酒精性脂肪肝”是指與飲酒、肝炎病毒等無關的因素所引起的肝臟中甘油三酯與脂肪酸的過度堆積,在我國普通人群中發病率超過20%。 “非酒精性脂肪肝”在肥胖、糖尿病等胰島素抵抗人群中高達75%,且可由單純性肝臟脂肪變性與脂肪性肝炎發展到肝纖維化和硬化甚至肝癌,嚴重威脅國人的健康。其病因複雜,對應的治療手段非常有限。合肥工業大學長江學者特聘教授韓際宏課題組,與美國威斯康辛醫學院合作開展的研究,發現了新的調控肝臟脂肪化的基因Nogo-B蛋白受體,有望為“非酒精性脂肪肝”的治療提供新的藥物靶點。

Nogo-B蛋白受體又稱NgBR。該項研究發現,肝臟中NgBR蛋白水平降低與脂肪肝發病有直接關係,調控NgBR水平是防治非酒精性脂肪肝的有效手段之一。利用他汀類藥物可以刺激肝臟NgBR水平,抑制非酒精性脂肪肝的發生與發展。而目前臨床上用於降膽固醇的他汀類藥物由於機制尚未探明,影響其實際應用。因此,合工大這一科研成果對防治相關疾病具有明顯的臨床指導意義。

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